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  • 让“渐冻”爱人慢慢“解冻”
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  • 肌肉无力至瘫痪,吞咽及呼吸困难,4年多的精心照顾——
  • 初冬的一天早晨,居住在长沙镇港城村居民小区的季小飞像往常一样,将常年患病卧床的妻子金秋燕抱到轮椅上,推出去晒太阳。突然,他发现妻子几年不能动的脚晃动了一下。季小飞眼前一亮,对妻子说:“秋燕,你的腿再动一下!”金秋燕脸上露出久违的笑容,两只脚在轮椅下缓慢地震了两下。季小飞情不自禁地叫起来:“秋燕,你的脚能动啦,你的脚能动啦!”

    遭遇疾病? 陷入困境

    2014年的一天,家住县城城中街道碧霞小区的居民金秋燕突然感应左手没有力气,拿工具直往下掉,几天下来,两条腿似乎也没有力气了,感受要瘫痪一样。经上海西岳医院确诊,金秋燕得的是肌萎缩侧索硬化症,是运动型神经元病的一种,因病人身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。

    据了解,这种病是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功效减退逐渐萎缩最终瘫痪,因呼吸衰竭而死亡。

    得知病情后,季小飞一家如晴天霹雳。他带着妻子遍访海内各大医院,因其病是国际上的一道没有解决的难题,更没有特效药,辗转两年的治疗,金秋燕的病情没有好转反而开始加重。金秋燕一开始是左手无力,然后是右手没劲,最后生长到双腿都没有力气了,只能坐在轮椅上,完全失去了生活自理能力。特别是由于脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,金秋燕说话、吞咽和呼吸的肌肉开始萎缩,不仅说不出话来,面部心情呆滞,就连呼吸也越来越困难,季小飞不得不买来呼吸机,每天晚上资助妻子套上,妻子才气睡得着。

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