初冬的一天早晨，居住在长沙镇港城村居民小区的季小飞像往常一样，将常年患病卧床的妻子金秋燕抱到轮椅上，推出去晒太阳。突然，他发现妻子几年不能动的脚晃动了一下。季小飞眼前一亮，对妻子说：“秋燕，你的腿再动一下！”金秋燕脸上露出久违的笑容，两只脚在轮椅下缓慢地震了两下。季小飞情不自禁地叫起来：“秋燕，你的脚能动啦，你的脚能动啦！”

遭遇疾病? 陷入困境

2014年的一天，家住县城城中街道碧霞小区的居民金秋燕突然感应左手没有力气，拿工具直往下掉，几天下来，两条腿似乎也没有力气了，感受要瘫痪一样。经上海西岳医院确诊，金秋燕得的是肌萎缩侧索硬化症，是运动型神经元病的一种，因病人身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

据了解，这种病是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功效减退逐渐萎缩最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。

得知病情后，季小飞一家如晴天霹雳。他带着妻子遍访海内各大医院，因其病是国际上的一道没有解决的难题，更没有特效药，辗转两年的治疗，金秋燕的病情没有好转反而开始加重。金秋燕一开始是左手无力，然后是右手没劲，最后生长到双腿都没有力气了，只能坐在轮椅上，完全失去了生活自理能力。特别是由于脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，金秋燕说话、吞咽和呼吸的肌肉开始萎缩，不仅说不出话来，面部心情呆滞，就连呼吸也越来越困难，季小飞不得不买来呼吸机，每天晚上资助妻子套上，妻子才气睡得着。